Assays für die Entwicklung und Prüfung von Impfstoffen

Erstklassige Dienstleistungen im Kampf gegen COVID-19, Influenza und andere Infektionskrankheiten

Bei Nexelis gehen wir an jedes Impfstoffprogramm mit disziplinierter Agilität heran: wissenschaftliche Exzellenz und volle Transparenz mit der nötigen Flexibilität, dem Einfallsreichtum und der Fähigkeit zur schnellen Entscheidungsfindung. Unser Fachwissen basiert auf 20 Jahren Erfahrung in der Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen als Partner von branchenführenden Impfstoffherstellern weltweit. Modernste Technologieplattformen und hochmoderne Laboratorien ermöglichen uns die bestmögliche Entwicklung, Qualifizierung und Validierung von immunologischen Einzel- und Multiplex-Assays und Probentests zur Unterstützung der Impfstoffentwicklung.

Nexelis verfügt über sieben integrierte Plattformen, die Ihnen helfen, von der Impfstoffentwicklung bis zur klinischen Prüfung voranzukommen. nser Hauptaugenmerk liegt auf der Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs – sei es in den Entwicklungsstadien oder bei den klinischen immunologischen Reaktionen. Kritische Reagenzien und gut etablierte Assays sind für die effiziente Bewertung von Impfstoffkandidaten unerlässlich. Wir sind stolz auf unsere Fähigkeit, innovative und kritische Reagenzien selbst zu entwickeln. Diese Kapazität ermöglicht uns eine schnelle Skalierung und trägt dazu bei, die Schwankungen zwischen Chargen des Untersuchungsmaterials zu kontrollieren – entscheidende Faktoren für die Aufrechterhaltung von Spitzenleistungen, qualitativ hochwertigen Daten und erstklassiger Wissenschaft für unsere Kunden.

Unsere sieben Säulen sind:

  1. Virale Funktionstests
  2. Funktionelle bakterielle Assays
  3. Ligandenbindungs-Assays
  4. Molekularbiologie
  5. Zelluläre Assays
  6. Proteinwissenschaften
  7. In-vivo-Modelle (präklinisch)

Durch die Automatisierung der Durchführung unserer Assays mit jeder Plattform werden Bedienerfehler weiter reduziert und der Durchsatz und die Präzision der Assays erhöht.

Nexelis ist der Gewinner des Vaccine Industry Excellence(ViE)-Preises 2021 von Terrapinn für das beste Zentral-/Speziallabor.

Assays zur Unterstützung von Impfstoffprogrammen für virale und bakterielle Krankheiten

Unsere Erfahrung umfasst die Entwicklung von Assays für eine Vielzahl von Pathogenen:

Respiratorisch

Saisonale und pandemische Grippe, Haemophilus influenzae, Respiratorisches Synzytialvirus (RSV), Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Rhinovirus, SARS-CoV-2 und seine Varianten

Enteral

Escherichia coli, Shigella spp., Clostridium difficile, Rotavirus, Salmonella typhimurium

Vektor-bezogen/Zoonotisch

Chikungunya, Zika, Denguefieber, Malaria, Gelbfieber

Sexuell übertragbar

Cytomegalovirus, Herpes, Hepatitis B

Andere Infektionskrankheiten

Humanes Papillomavirus (HPV), Adenovirus, Adeno-assoziiertes Virus (AAV), Masern, Mumps, Röteln, Varizella Zoster, Tetanus, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae(GBS), Lymphocytic Choriomeningitis Virus (LCMV), Mammarenavirus, Vacciniavirus, usw.

Kompetenz für alle Arten von Impfstoffen

Nexelis verfügt über jahrelange Erfahrung in der Entwicklung eines breiten Spektrums von Impfstofftypen, darunter:

  • Abgeschwächte Lebendimpfstoffe
  • Inaktivierte Impfstoffe
  • Subunit-, rekombinante, Polysaccharid- und Konjugatimpfstoffe
  • Toxoid-Impfstoffe
  • Impfstoffe auf Basis virusähnlicher Partikel (VLP)
  • DNA- und RNA-Impfstoffe
  • Impfstoffe auf der Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV-Vektoren)
  • Lentivirus/Vesikuläre Stomatitis-Virus(VSV)-basierte Pseudopartikel
  • Therapeutische Impfstoffe

Wir glauben an leistungsfähige Partnerschaften und streben danach, als nahtlose Erweiterung Ihres internen Forschungslabors zu arbeiten.

Enzymgebundener Immunosorbent-Assay (ELISA)

Umfang der Impfstoffentwicklungsdienste

In jeder Phase Ihres Impfstoffentwicklungsprojekts – sei es bei der Lead-Findung, der Target-Validierung oder der Bewertung der Wirksamkeit oder Immunogenität – ist ein zuverlässiger Assay der Schlüssel zum Erfolg. Um aussagekräftige Daten zu erhalten, ist die Wahl der richtigen Testreihe entscheidend. In jeder Phase sind mehrere gut konzipierte und optimierte Assays erforderlich, um zuverlässige und prädiktive Daten für die Umsetzung von Impfstoffentwicklungsprogrammen von der frühen Entdeckung bis zur präklinischen, klinischen und behördlichen Zulassung zu gewinnen.

Mit Hilfe eines agilen Ansatzes entwickelt und validiert Nexelis eine breite Palette von Assays, die robust und reproduzierbar sind. Der Einsatz dieser Methoden unter Verwendung unserer automatisierten Hochdurchsatzgeräte erhöht unsere Prüfkapazität, senkt die Kosten, verbessert die betriebliche Effizienz und die Lieferzeiten – alles maßgeschneidert auf die idealen Spezifikationen Ihres Projekts. Dieser zweckmäßige Ansatz, der als Erweiterung des Labors mit unseren Plattformlösungen fungiert, ermöglicht es uns, eine umfassende, individuelle Lösung anzubieten. Entscheiden Sie sich für Nexelis, wenn es um die Entwicklung von Impfstoffen und die Bewertung von Basisimpfstoffen geht.

Nexelis investiert kontinuierlich in hochwertige Forschung und Entwicklung, um unser Portfolio weiter zu verbessern. Unsere jüngste Übernahme des klinischen bioanalytischen Labors von GSK Vaccines in Marburg (Deutschland) sowie unsere mehrjährige strategische Vereinbarung und Partnerschaft mit JOINN Laboratories in China stärken unsere Fähigkeit, schnell wirksame Impfstoffe gegen verschiedene lebensbedrohliche Infektionen zu entwickeln.