Neomed Labs Pacific Biomarkers PAIRimmune sont maintenant Nexelis
 

Immuno-
chimie

Nexelis possède une vaste expertise dans le développement d’essais en immunochimie simple et en multiplex en préclinique et clinique. Notre équipe de scientifiques expérimentés travaille depuis de nombreuses années avec plusieurs essais utilisés pour les tests cliniques de qualité BPCL sur les vaccins, du début à la fin du développement clinique. Nos experts travaillent en étroite collaboration avec nos clients pour adapter, développer, qualifier et valider des tests spécifiques afin de quantifier les réponses humorales déclenchées par les vaccins et immunothérapies.

Quantification de la réponse immunitaire

  • Quantification des réponses Ig totales et spécifiques, IgG, sous-classes d’IgG, IgM et IgA
  • Quantification de cytokines dans des fluides biologiques ou surnageants de culture
  • Incidence des contaminants cellulaires
  • Évaluation des réponses associées à la contamination protéique des cellules hôtes présente dans les préparations vaccinales/médicinales

Essais simples et multiplex

ELISA

Un ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), également appelé essai immunoenzymatique (EIA), est un essai sur microplaque utilisé pour détecter et quantifier les peptides, protéines, anticorps et hormones. Il s’appuie sur les anticorps pour détecter un antigène cible à l’aide d’interactions anticorps-antigène très spécifiques. Lors d’un test ELISA, un antigène doit être immobilisé sur une surface solide (plaque de 96 ou 384 puits) par liaison directe ou par un anticorps de capture. L’immobilisation de l’antigène permet d’isoler plus facilement ce dernier du reste des composants des échantillons.

L’acquisition des données s’effectue à l’aide des systèmes suivants : Versamax, SpectraMax, M5e

Électrochimioluminescence (ECL)

La technologie MSD est basée sur des marqueurs ECL qui produisent de la lumière lorsqu’ils sont stimulés par l’électricité dans un environnement chimique approprié. Le fond du puits contient des électrodes de carbone. Les interactions de liaison entre les molécules présentes au fond de la plaque et le réactif de détection (SULFO-TAG ou tris[bipyridine]ruthénium[II]) rapprochent le marqueur ECL de l’électrode de carbone. Lors de l’application d’un courant électrique, les marqueurs produisent de la lumière à 620 nm, qui est détectée par le lecteur de plaques. Les essais peuvent être multiplexés par l’utilisation de plaques multispots, ce qui permet deconjuguer jusqu’à dix points par puits à différents analytes. Cette technologie constitue un moyen très efficace d’analyser des échantillons provenant de sujets ayant reçu des vaccins multivalents, ce qui réduit considérablement le temps de traitement en laboratoire.

L’acquisition des données s’effectue à l’aide des systèmes suivants  : Meso Scale Discovery (MSD®)

AlphaLISA

AlphaLISA est la seule autre option ELISA vraiment homogène permettant des immunoessais complets en un puits sans étape de lavage. La technologie est basée sur la canalisation luminescente de l’oxygène entre les billes donneuses et acceptrices. Fondamentalement, la liaison des molécules conjuguées sur les billes respectives conduit à un transfert d’énergie d’une bille à l’autre. L’intensité du signal généré est proportionnelle à la quantité de protéines liées. Les essais peuvent être réalisés en format duplex ou triplex en utilisant des billes acceptrices émettant de la lumière à différentes longueurs d’onde. Les signaux sont lus sur le lecteur de plaques luminescentes EnVision® de PerkinElmer.

L’acquisition des données s’effectue à l’aide des systèmes suivants : Lecteur EnVision

Différents formats offerts

  • Direct
  • Indirect
  • Sandwich
  • Compétitif

Applicable à différents types d’antigènes ou d’analytes

  • Protéines
  • VLP
  • Pseudo-particules
  • Peptides
  • Polysaccharides
  • Extraits cellulaires/viraux
  • Composants adjuvants
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