BIOMARKER UND MASSGESCHNEIDERTE ASSAY-ENTWICKLUNG FÜR STOFFWECHSELKRANKHEITEN
Spezialisierte Labordienstleistungen für NASH/NAFLD und Entzündungen
Nexelis verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Unterstützung des metabolischen Bereichs durch die kontinuierliche Entwicklung und Investition in unsere Biomarker-Dienstleistungen. Wir stützen uns auf unser Fachwissen aus den Vorgängerunternehmen Pacific Biomarkers und AIT Bioscience, die jetzt zu Nexelis gehören.
Seit der Übernahme von Pacific Biomarkers, das zur Unterstützung der klinischen Herz-Kreislauf- und Lipidforschung gegründet wurde, investiert Nexelis weiter in das Verständnis von Stoffwechselkrankheiten. Wir betonen die Bedeutung von Biomarkern als wirksames Instrument, um mehr über das Ansprechen von Patienten auf Therapien zu erfahren. Wir setzen unsere Bemühungen fort, uns mit der Branche weiterzuentwickeln, unser Verständnis von Krankheiten zu vertiefen und in Nieren- und Leber-Biomarker zu investieren, einschließlich solcher für NASH/NAFLD.
Nexelis ist so aufgestellt, dass wir unsere Kunden bestmöglich unterstützen können. Durch eine Partnerschaft mit uns können Sie unsere jahrzehntelange Erfahrung bei der Unterstützung der klinischen Forschung im Bereich der Stoffwechselkrankheiten nutzen. Wir führen proaktiv Literaturrecherchen durch, um hochmoderne Assays für neuartige Biomarker zu identifizieren und zu entwickeln, die zur Untersuchung einer Vielzahl von Stoffwechselkrankheiten geeignet sind. Unser tiefgreifendes Verständnis des therapeutischen Bereichs und ein umfangreiches Angebot an Biomarkern ermöglichen es uns, ein gut konzipiertes, umfassendes klinisches Forschungsprogramm für Ihre Studien zu erstellen.
Neben unserem umfangreichen Portfolio an Standard-Biomarker-Assays unterstützen wir neuartige Biomarker von der Machbarkeit bis zur vollständigen Validierung. Wir bieten eine breite Palette von Assays und Tests zur Bewertung der Wirksamkeit oder des Wirkmechanismus an, mit denen verschiedene Stoffwechselwege untersucht werden können. Zu unseren bisherigen Erfolgen gehören Arbeiten zu Dyslipidämien, Entzündungskomponenten verschiedener Stoffwechselkrankheiten sowie zur Darm-Hirn-Achse.
Wir unterstützen auch die Optimierung von Stoffwechsel-Biomarker-Assays und deren Umsetzung in großvolumige klinische Anwendungen. Darüber hinaus bieten wir eine Vielzahl von Biomarkern für andere Stoffwechselkrankheiten an, darunter Lebererkrankungen im Endstadium, metabolisches Syndrom, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lipotoxizität und spezifische organbasierte Verletzungen oder Toxizitätspanels für Leber und Niere (Acute Kidney Disease Injury Panel und andere).
Erfahrene Wissenschaftler für Ihr Programm zur Behandlung von Stoffwechselkrankheiten
Eine leistungsstarke beratende Partnerschaft unterstützt die translationalen Wissenschaften
Unabhängig davon, ob Sie zielbasierte, mechanismusbasierte oder krankheitsbasierte Biomarker bewerten, kann die Formulierung der effektivsten Biomarkerstrategie eine Herausforderung sein. Unsere erfahrenen Wissenschaftler werden gemeinsam mit Ihnen entscheiden, welcher Entzündungs-Signalweg untersucht werden soll und wie man dabei vorgeht.
Frühzeitiges Engagement ermöglicht saubere wegweisende Entscheidungen
Welche Biomarker eignen sich für Ihre Studie, was sind Ihre explorativen Endpunkte, und könnte Ihre Kohorte zusätzliche Erkenntnisse liefern? Unsere Erfahrung im Umgang mit Stoffwechselkrankheiten und -mechanismen vereinfacht Ihre Programme und erhöht die Erfolgswahrscheinlichkeit.
Neueste Biomarker, ausgewählt nach Nützlichkeit
Um neue Biomarker-Kandidaten zu identifizieren, die spezifische Signalwege und Mechanismen untersuchen, die für unsere Kunden relevant sind, verfolgt unser Team ständig die Literatur. Wir nehmen die neu entstehenden Biomarker auf, die unserer Meinung nach Ihre Forschung zu Stoffwechselkrankheiten am ehesten verbessern können.
Goldstandard AKI-Biomarker-Panel
Die Nexelis-Experten für Nierenerkrankungen entwickelten das AKI-Panel, das vom Critical Path Institute bewertet und qualifiziert und von der FDA für Phase-I-Studien zugelassen wurde.