FORTSCHRITTLICHE ASSAYS ZUR BESCHLEUNIGUNG DER IMMUNTHERAPIEENTWICKLUNG

Für Krebsimpfstoffe, Checkpoint-Inhibitoren, andere Immunonkologie-Medikamente und mehr

Ein Immuntherapieprogramm hat das Potenzial, Leben durch wirksamere Behandlungen – mit besserer Lebensqualität – als je zuvor zu verändern. Nexelis bietet umfassende wissenschaftliche Expertise mit einer breiten Palette von Assay-Entwicklungsdiensten mit fortschrittlicher Instrumentierung, um Ihre Bemühungen von der Exploration an zu unterstützen. Arbeiten Sie mit uns zusammen, um die Effizienz zu steigern und Ihre neuartigen Therapien schneller zu den Patienten zu bringen, die sie benötigen.

Immuntherapie ist ein entscheidendes, weit offenes Feld

Der Bereich der Immuntherapie hat sich rasch zu einem vielversprechenden Weg für die Krebsbehandlung entwickelt, mit Medikamenten und therapeutischen Impfstoffen, die die Immunreaktion auf die Krankheit verstärken oder dem Körper helfen, Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen. Immuntherapien wurden zur Behandlung zahlreicher Neoplasien entwickelt, darunter Brustkrebs, multiples Myelom und Neuroblastom.

Neben der Onkologie umfasst die jüngste Arbeit an Immuntherapien für Infektionskrankheiten auch Behandlungen für das humane Immundefizienzvirus (HIV), Tuberkulose (TB), das humane Papillomavirus (HPV) und SARS-CoV-2.

Arten von Immuntherapien

Immunmodulatoren verfolgen eine Vielzahl von Strategien, um die immunologische Reaktion des Körpers auf Krankheiten zu beeinflussen. Die Kategorien umfassen:

Monoklonale Antikörper (mAb) sind die häufigste Form der Immuntherapie in der Krebsbehandlung. Diese im Labor hergestellten Proteine greifen bestimmte Teile einer Krebszelle an oder blockieren Antigene, die die Krebsvermehrung anregen. Bispezifische Antikörper weisen mehrere Epitope auf einem Molekül auf, was neue Funktionalitäten ermöglicht. Die nachgewiesene hohe Reinheit, Spezifität und neutralisierende Wirkung sind entscheidend für den Erfolg mit all diesen Wirkstoffen.

Ein Beispiel für diese Art von Therapie sind Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Immun-Checkpoints sind ein normaler Regulierungsmechanismus, um die Reaktion des Körpers auf einen immunologischen Stimulus herunterzuregulieren. Einige Krebsarten stimulieren Checkpoint-Ziele, wodurch die normale Immunantwort geschwächt wird. Checkpoint-Inhibitoren verhindern die Bindung von Proteinen an die Checkpoint-Ziele und sorgen so für eine starke Immunantwort. Die nächste Generation von Checkpoint-Inhibitoren kombiniert zwei Ziele, um eine größere Wirksamkeit zu erzielen. So kann beispielsweise ein Checkpoint-Target mit einem T-Zell-Target kombiniert werden, wobei T-Zellen mit Tumorzellen vernetzt werden, um die Infiltration und Aktivierung von T-Zellen in den Tumor zu erhöhen.

T-Zellen können so modifiziert werden, dass sie die Krankheit besser bekämpfen, kultiviert und dem Patienten wieder zugeführt werden. Bei der CAR-T-Zelltherapie zum Beispiel werden T-Zellen mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) erzeugt, die gegen den Krebs gerichtet sind. Die Therapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL) ist ein weiteres Beispiel für eine adoptive Zelltherapie.

Gängige Viren werden so verändert, dass sie Krebszellen infizieren und abtöten und sich dabei vermehren, um ihre Wirkung zu verstärken. Diese Viren können auch eine Anti-Tumor-Immunantwort des Wirts hervorrufen. Ein onkolytisches Virus auf HSV-Basis wurde zur Behandlung von Melanomen zugelassen.

Einige Impfstoffe verhindern die Entwicklung einer Krankheit, indem sie eine Immunreaktion gegen krebserregende Infektionskrankheiten hervorrufen. Der Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV) schützt beispielsweise vor verschiedenen Krebsarten. Auch die Hepatitis-B-Impfung trägt zur Prävention von Leberkrebs bei.

Therapeutische Impfstoffkompetenz bei Nexelis

Im Gegensatz zu den prophylaktischen Impfstoffen werden die therapeutischen Impfstoffe verabreicht, nachdem der Patient erkrankt ist. Diese Impfstoffe regen das Immunsystem des Patienten an, eine stärkere, spezifischere Abwehr gegen eine bestimmte Krankheit aufzubauen. Therapeutische Impfstoffe können auch zur Behandlung von Infektionskrankheiten, wie HIV, Cholera und SARS-CoV-2, eingesetzt werden. Das Engagement von Nexelis hilft Kunden bei der Entwicklung vielversprechender immuntherapeutischer Wirkstoffe.

Erforschung der Immunogenität in der frühen Entwicklung

Die Entwicklung monoklonaler Antikörper (mAb) ist eine Herausforderung, und die von bispezifischen Antikörpern ist noch viel schwieriger. Der Erfolg hängt von der immunologisch ausgerichteten Produktcharakterisierung im Frühstadium ab. Bewerten Sie die Immunogenität mit unseren In-vitro-T-Zell-Aktivierungs- und Proliferationsassays unter Verwendung menschlicher Immunzellen und unseren Epitopvorhersage-Diensten. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet der Immunogenität kann Nexelis Ihnen helfen, Risiken zu reduzieren und sicherzustellen, dass der von Ihnen vorgeschlagene Kandidat wirksam und entwicklungsfähig ist und eine geringe Immunogenität aufweist, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

In Vivo-Modelle für Ihre Bedürfnisse

Was auch immer Sie benötigen, ob es sich um Infektionskrankheiten oder Tumormodelle in verschiedenen Spezies vom Hamster bis zum NHP handelt, wir haben Modelle entwickelt, die wir auf die Bedürfnisse unserer Kunden zuschneiden, oder unser erfahrenes Team wird sie gemeinsam mit Ihnen entwickeln.

Maßgeschneiderte Proteinwissenschaften

Bei Nexelis ermöglicht die Hochdurchsatztechnologie eine schnelle rekombinante Proteinexpression und -aufreinigung, um parallel eine große Anzahl von Antikörpern zu produzieren und so die beste Kandidatenauswahl zu treffen. Wir sind Experten für die Aufreinigung eines breiten Spektrums komplexer Proteine, die durch eine Vielzahl von Expressionsplattformen produziert werden. Von der Sequenz bis zum gut geplanten und durchgeführten Aufskalieren arbeitet unser vielseitiges, flexibles wissenschaftliches Team mit Ihnen zusammen, um die Qualität und Konsistenz des gelieferten Materials entsprechend Ihren Anforderungen zu gewährleisten.

Bioanalytik: ADA-Detektion und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS)

Nexelis bietet hochmoderne, robuste bioanalytische Tests zur Unterstützung Ihrer Immuntherapieprogramme in einer Vielzahl von Matrices. Zur Ergänzung unserer proteinwissenschaftlichen Dienstleistungen bieten wir HRMS-Assays für Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate (ADCs) an. Zusätzlich zu den herkömmlichen LC-MS/MS-Methoden bietet unsere HRMS eine schnellere Methodenentwicklung und eine höhere Empfindlichkeit.

Für andere Anwendungen unserer bioanalytischen Plattform bieten wir Assays zur Bewertung des Syndroms der Zytokinfreisetzung nach einer Therapie mit monoklonalen Antikörpern oder CAR-T-Zellen an.

Biomarker: Zytokine, Wachstumsfaktoren und mehr

Nexelis bietet zahlreiche Biomarker für die zellvermittelte Immunität und die Tumorumgebung an. Diese können je nach Bedarf angepasst und validiert werden, um Ihre Studien zu unterstützen. Zu den von uns angebotenen Biomarker-Tests gehören BAFF (B-Zell-Aktivierungsfaktor), BCMA (B-Zell-Reifungsantigen), CA-125, Interferone, Interleukine, M-CSF-1 (Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor), MCP-1 (Monozyten-chemotaktisches Protein-1), TGF β-1 (Transformierender Wachstumsfaktor β-1, mehrere Formate) und VCAM-1 (Vaskuläres Adhäsionsmolekül-1).

Zelluläre Assays zur Erforschung immunmodulatorischer Funktionen

Eine frühzeitige Bewertung des therapeutischen Potenzials Ihres immunmodulatorischen Arzneimittelkandidaten ist für eine effiziente Entwicklung von entscheidender Bedeutung. Wir helfen Ihnen, durch die Analyse von Immunzell-Subpopulationen wie CD4+/CD8+ bessere Erkenntnisse zu gewinnen. Zu den Readouts gehören Multiplex-Durchflusszytometrie, Luminex, ELISpot/Fluorospot, Incucyte® und andere. Unsere Experten bieten maßgeschneiderte Assays mit hochwertigen menschlichen Immunzellen für das In-vitro-Screening von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern, Proteinen, Peptiden, RNA/DNA-Impfstoffen, Viren usw. an.