Essais pour le développement et les tests de vaccins

Meilleurs services de leur catégorie pour la COVID-19, la grippe et d’autres maladies infectieuses

Chez Nexelis, nous abordons chaque programme de vaccination avec une réactivité disciplinée : excellence scientifique et transparence totale avec la polyvalence, l’ingéniosité et la capacité de prise de décision rapide nécessaires. Notre expertise repose sur 20 ans d’expérience en évaluation de l’efficacité et de l’innocuité des vaccins en tant que partenaire des principaux fabricants de vaccins de l’industrie dans le monde. Des plateformes technologiques de pointe et des laboratoires ultramodernes nous permettent de développer, de qualifier et de valider au mieux les essais immunologiques simples et multifactoriels et les tests sur échantillons en soutien au développement de vaccins.

Nexelis dispose de sept plateformes intégrées qui vous aident à passer de la mise au point des vaccins à l’évaluation clinique. Nous nous concentrons principalement sur l’évaluation de l’efficacité du vaccin, que ce soit aux stades de développement ou dans les réponses immunologiques cliniques. Les réactifs critiques et les essais bien établis sont indispensables à l’évaluation efficace des candidats vaccinés. Nous sommes fiers de notre capacité à développer des réactifs innovants et essentiels à l’interne. Cette capacité nous permet d’évoluer rapidement et aide à contrôler les variations de lot à lot des matériaux d’essai — des facteurs essentiels pour maintenir l’excellence opérationnelle, des données de haute qualité et la science de classe mondiale pour nos clients.

Nos sept plateformes sont :

  1. Essais fonctionnels viraux
  2. Essais fonctionnels bactériens
  3. Essais de liaison au ligand
  4. Biologie moléculaire
  5. Essais cellulaires
  6. Protéomique
  7. Modèles in vivo (précliniques)

L’automatisation pour exécuter nos analyses avec chaque plateforme réduit également davantage les erreurs de l’opérateur et augmente le débit et la précision des essais.

Nexelis est lauréate du Prix d’Excellence de l’industrie des vaccins (ViE) de Terrapinn du Meilleur laboratoire central/spécialisé de 2021.

Essais à l’appui des programmes de vaccination contre les maladies virales et bactériennes

Notre expérience couvre la mise au point d’essais pour une multitude d’agents pathogènes :

Respiratoire

Grippe saisonnière et pandémique, Haemophilus influenzae, virus respiratoire syncytial (VRS), Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Bordetella coqueluche, Corynebacterium diphtheriae, rhinovirus, SARS-CoV-2 et ses variants

Entérique

Escherichia coli, Shigella spp., Clostridium difficile, rotavirus, Salmonella typhimurium

Vecteur/zoonotique

Chikungunya, Zika, dengue, paludisme, fièvre jaune

Transmission sexuelle

Cytomégalovirus, herpès, hépatite B

Autres maladies infectieuses

Virus du papillome humain (VPH), adénovirus, virus adéno-associé (VAA), rougeole, oreillons, rubéole, varicelle-zona, tétanos, Staphylococcus aureus, Streptococcus aga lactiae(GBS), virus de la chrioméningite lymphocytaire (VCML), mammarésie, vaccin, etc.

Expertise pour tous les types de vaccins

Nexelis possède des années d’expérience dans la mise au point d’un large éventail de types de vaccins, notamment :

  • Vaccins vivants atténués
  • Vaccins inactivés
  • Vaccins sous-unitaires, recombinants, polyosidiques et conjugués
  • Vaccins contre les toxoïdes
  • Vaccins à base de particules virales (PPV)
  • Vaccins à ADN et ARN
  • Vaccins à base de vecteur à virus adéno-associé (VAA)
  • Pseudo-particules à base de lentivirus/virus de la stomatite vésiculeuse (VSV)
  • Vaccins thérapeutiques

Nous croyons en la puissance du partenariat et nous nous efforçons de travailler comme un prolongement transparent de votre laboratoire de recherche interne.

Essai immuno-enzymatique (ELISA)

Portée des services de développement de vaccins

À chaque étape de votre projet de développement de vaccins, qu’il s’agisse de conclusions principales, de validation cible ou d’évaluation de l’efficacité ou de l’immunogénicité, un essai fiable est la clé du succès. Il est essentiel de choisir le bon ensemble d’essais pour obtenir des données significatives. Plusieurs essais bien conçus et optimisés sont nécessaires à chaque étape pour générer des données fiables et prédictives afin de traduire les programmes de développement de vaccins depuis la découverte précoce jusqu’à l’approbation préclinique, clinique et réglementaire.

À l’aide d’une approche agile, Nexelis développe et valide un large éventail d’essais qui sont robustes et reproductibles. L’utilisation de ces méthodes à l’aide de nos instruments automatisés à haut débit augmente notre capacité d’analyse, réduit les coûts, améliore l’efficacité opérationnelle et les délais de livraison, tous adaptés aux spécifications idéales de votre projet. Cette approche adaptée à l’usage, agissant comme un prolongement du laboratoire avec nos solutions de plateforme, nous permet de fournir une solution complète et personnalisée. Choisissez Nexelis pour la mise au point de votre vaccin et les exigences d’évaluation initiale.

Nexelis investit continuellement dans la recherche et le développement de haute qualité pour mieux soutenir notre portefeuille. Notre récente acquisition du laboratoire de bioanalyse clinique de GSK Vaccines à Marbourg, en Allemagne, ainsi que notre accord stratégique pluriannuel et notre partenariat avec les laboratoires JOINN en Chine renforcent notre capacité à développer rapidement des vaccins efficaces contre plusieurs infections potentiellement mortelles.