Nexelis: Pour l’avenir
de l’immunologie

Discipline scientifique, pensée critique et agilité pour amener votre molécule sur le marché.

Lorsque vous avez besoin d’un partenaire pour piloter le développement d’un candidat médicament, faire progresser vos projets et générer des données de haute qualité standardisées, choisissez Nexelis.

Dans le domaine des maladies infectieuses, Nexelis possède une expérience et une expertise étendues dans le domaine du développement et l’évaluation de médicaments à composante immunologique depuis de nombreuses années. Dédiés à l’immunologie et aux vaccins, nous continuons à nous développer et à exceller dans ce domaine par le biais d’acquisitions et de partenariats. Parmi les acquisitions récentes, citons le laboratoire clinique de GSK à Marburg, en Allemagne, le laboratoire de bioanalytique AIT Bioscience à Indianapolis, dans l’état de l’Indiana, et précédemment Pacific Biomarkers, un laboratoire spécialisé dans le domaine des biomarqueurs à Seattle, dans l’État de Washington. Nous avons travaillé avec un large panel d’agents infectieux, allant de la grippe au COVID-19, en passant par la pneumonie, la méningite et les bactéries pathogènes. En savoir plus >

Vaccins

En combinant des plateformes technologiques de pointe et des laboratoires ultramodernes avec plus de 20 ans d’expérience dans le domaine des tests de vaccins, Nexelis est le partenaire de choix en immunologie pour vous assister dans la sélection de candidats vaccins et le développement de vos tests. Tirez parti de nos cinq plateformes de vaccins, de nos programmes in vivo personnalisés et de nos capacités en sciences des protéines, la biologie moléculaire, l’expression des protéines, la purification et leur caractérisation. Afin de nous adapter à vos besoins spécifiques, nous pouvons produire rapidement des antigènes sur mesure et des pseudoparticules, tel que nous l’avons fait dans le domaine du COVID-19. En outre, notre équipe en Belgique peut vous aider à sélectionner des candidats vaccins à l’aide de tests in vitro, en utilisant des cellules immunitaires humaines primaires.

Faites appel à Nexelis pour le développement, la qualification et la validation de tests immunologiques et d’analyse d’échantillons afin de soutenir le développement de vos vaccins, depuis la sélection des candidats jusqu’aux dernières phases des essais cliniques. Grâce à nos spécialistes renommés qui collaborent avec les plus grands laboratoires pharmaceutiques mondiaux dans le domaine du vaccin, nous sommes prêts à relever les défis que vous nous poserez. En savoir plus >

L’étude fonctionnelle et l’évaluation de l’immunogénicité des candidats thérapeutiques à l’aide de tests biologiques in vitro constituent une étape essentielle pour documenter le mode d’action et hiérarchiser la sélection des candidats pour les immunothérapies. Sous la direction d’une experte reconnue par l’industrie, Sofie Pattijn, Directrice de la technologie et fondatrice d’ImmunXperts, une entreprise de Nexelis, notre équipe offre des services flexibles et personnalisés pour les thérapies d’immuno-oncologie, allant de l’investigation préclinique aux essais cliniques exploratoires.

Nos essais in vitro personnalisés et sur mesure, tels que le dépistage des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, utilisent des cellules immunitaires primaires humaines de haute qualité pour vous aider à sélectionner les candidats les plus susceptibles de devenir des thérapies vitales. Découvrez une plus grande valeur dans les modèles ex vivo, qui permettent de simuler l’environnement tumoral humain et de surmonter certaines limites des études animales.

Dans les études cliniques d’immuno-oncologie, nous tirons profit de plus de trois décennies d’expertise en matière de biomarqueurs pour soutenir la prochaine génération de thérapies. Que vous ayez besoin de solutions standard ou personnalisées, l’équipe de notre centre de biomarqueurs certifié CAP/CLIA vous accompagnera de la faisabilité à la validation, réduisant ainsi vos coûts et vos délais. Nexelis prend également en charge les travaux exploratoires de cytométrie de flux dans le domaine de l’immunoscience translationnelle, ce qui vous permet d’élargir votre essai clinique et d’élucider les variables, offrant ainsi des preuves afin d’élargir votre compréhension de la sélection des patients et du processus de la maladie elle-même. En savoir plus >

Immunogénicité

Les produits biologiques peuvent induire une réponse anticorps anti-médicaments (ADA) provoquant ainsi des réactions allergiques, une efficacité réduite ou une auto-immunité induite. Notre équipe possède plus de 15 ans d’expérience dans le développement et la validation de tests en immunochimie et en multiplex pour une grande variété de molécules.

Afin d’obtenir des services d’immunogénicité allant de l’évaluation préclinique et du dépistage de candidats thérapeutiques jusqu’au suivi de l’immunogénicité clinique, vous pouvez compter sur notre soutien expert en bioanalyse. Que vous ayez besoin d’une évaluation in silico en immunogénicité avec prédiction des épitopes, ou de tests cliniques avancés en laboratoire pour les produits protéiques thérapeutiques par le biais de tests d’anticorps neutralisants et d’isotypage ADA, Nexelis est à la hauteur. Nos programmes flexibles et personnalisés vous aident à réduire les risques tout en économisant du temps et de l’argent. En savoir plus >

Nexelis possède 30 ans d’expérience dans le domaine du métabolisme, grâce à l’expertise de Pacific Biomarkers, une entreprise spécialisée en biomarqueurs, et d’AIT Bioscience, une entreprise offrant des services bioanalytiques, qui sont maintenant des entreprises de Nexelis. Notre équipe d’experts de la voie rénale a contribué au développement d’un panel de biomarqueurs multiplex AKI, le premier approuvé par la FDA, pour aider à la détection des lésions tubulaires rénales dans les essais de Phase I. Nous proposons également une large gamme de biomarqueurs pour d’autres indications, notamment les maladies hépatiques en phase terminale, le syndrome métabolique, le diabète, les maladies cardiovasculaires et la lipotoxicité.

Engagé dans un investissement et un développement continus dans le domaine du métabolisme, tels que les biomarqueurs et les méthodes bioanalytiques pour les domaines du NASH et de la NAFL/NAFLD, Nexelis maintient une philosophie de développement et de validation de tests adaptés aux besoins. Nous accélérons votre programme à partir de la faisabilité jusqu’à la validation complète, y compris les nouveaux biomarqueurs, les transferts de technologies exclusives et les services bioanalytiques complets, pour les petites et grandes molécules. En savoir plus >

La COVID-19 au premier plan

Nexelis a été reconnue par les leaders du domaine du COVID-19 comme l’entreprise de développement de tests de référence pour les vaccins et les antiviraux, allant de l’expression et la caractérisation des protéines virales jusqu’aux tests de neutralisation des pseudovirions.

Notre objectif

Pleins feux sur les scientifiques

Sofie Pattijn

Directrice de la technologie et fondatrice d’ImmunXperts | Gosselies, Belgium

Sofie Pattijn, Chief Technology Officer and Founder of ImmunXperts, has over 20 years of experience in the field of immunogenicity assessment (vaccines and biotherapeutics) and in vitro assay development with a focus on functional assays for immunogenicity, immuno-oncology, and cell and gene therapy products. She has extensive hands-on lab experience and has managed and coached several in vitro teams over the last decade. From 2008 to 2013, Sofie was head of the in vitro immunogenicity group at AlgoNomics (Ghent, Belgium) and Lonza Applied Protein Services (Cambridge, UK). Prior to that, she worked at Innogenetics in Belgium for over 15 years.

Luc Gagnon

Vice-président, science des vaccins | Laval, Quebec

Luc Gagnon, Vice President of Vaccine Sciences, leads scientific operations at Nexelis to support vaccines and biologics throughout the different phases of clinical trials. Luc brings over 20 years of experience in several biotech, CRO, and pharmaceutical companies to his role, including extensive expertise in ligand binding and microbiology/virology functional assay development, qualification, and validation.

Daniel Boster

Scientifique principal | Seattle, Washington

Daniel Boster, Principal Scientist, brings more than 20+ years’ experience of early and late-stage large molecule bioanalytical science to Nexelis. Dan brings novel pharmacokinetic and immunogenicity assay development capability, with experienced troubleshooting techniques, to the regulated GXP environment. Dan’s work in the industry enabled him to gain firsthand experience with CROs: work collaboratively on assay development or validations, review regulated documents, and interpret sample analysis results.

Jennifer Vance

Directrice des services scientifiques | Indianapolis, Indiana

Jennifer is the Director of Scientific Services at AIT Bioscience, a Nexelis company. In this role, she leads the LC/MS method development and validation team. She brings strengths in both organic chemistry and analytical method development to her position. At Stanford University, she received a Ph.D. in synthetic organic chemistry with Barry M. Trost. Positions in medicinal and process development chemistry at Eli Lilly and Company, Schering-Plough and ZDye, LLC utilized this skill set while also putting her at an interface with analytical teams and analytical method development. Her position at Phenomenex chromatography further honed her approaches to LC/MS method development while exposing her to a great range of methods across regulated and non-regulated pharmaceutical, food, environmental, cosmetic and petroleum industries. At AIT Bioscience, Jennifer continues to contribute to the scientific discussion through peer-reviewed journal contributions as well as presenting and volunteering for organizations such as AAPS.

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